“刘市长，这病这么可怕呀！”区仲文道。

“如果治疗不当，让疾病发展严重了，是比较麻烦，所以，要引起重视。”

“但是，在引起重视的同时，也不要过于紧张，心里压力过大，对疾病的治疗也不利。”

“随着医学的发展，此病现在已经有了一些治疗的新方法，近几年上市的，由美国辉腾制药丶瑞士和我国联合生产的生物制剂等新药品的上市，对此病的治疗有了新办法。”

“生物制剂的应用，在对风湿病病的治疗上带来了新的曙光，改变了从前，重症患者对此病束手无策的局面，临床已经证明，有很好的疗效。”

“缺点就是，该药目前还比较贵，也没有进入基本药物目录，在门诊慢性病报销中，报销比例也比较低。”

“这也是我们政府，之后要作的工作，现在，许多慢性病丶罕见病的，治疗药物都非常昂贵，动辄一个月的治疗费就上万，而且，需要长期治疗，这是许多患者和家庭的沉重负担。”刘天宇道。

“市长，现在罕见病患者有多少！啊？这个群体的治疗费用每年都在多少亿以上了吧！”区仲文道。

“三千万，这是卫生部的数字，总体治疗费在上万亿。是患者和家的负担，同时也是国家和社会的负担。”刘天宇道。

“那市长，有没有什么办法改变这一现状啊？”区仲文道。

“目前，卫生部和国家药监局等部门，已经在抓紧和国外大型制药商和药品监管部门谈判，协商降低罕见病药品的降价谈判事宜。”刘天宇道。

“市长，目前，我们的医疗保障体系还不完善，老百姓的医疗费用负担非常重。”区仲文道。

“是啊，要是别的困难还能想办法克服，可人吃五谷杂粮，就有可能生病。”

“生病本就是一种痛苦，这些患者却还要因为治疗费而发愁，不少人甚至因为缺钱而耽误治疗造成终身残疾，成为永远的痛。”刘天宇道。

“市长，这事涉及的方方面面太广了，好在国家已经有了这方面的考虑，我相信在不远的将来，这些罕见病患者，能够病有所医，和所有人共享经济发展，社会进步的成果。”区仲文道。

“刘市长，我儿子上个月去派出所给儿媳妇上户口，派出所却不给上，说是我儿媳妇超生就不给上。”

“这上不了户口，以后办什么事都受阻，哎！”一个老太太问。

“大妈，您先说说，您儿媳妇生了几个孩子？”刘天宇问。

“我儿媳妇生了三个，一个一个的都是女孩，都是赔钱货！给人家养未来媳妇！”女人埋怨道。

“什么？您儿媳妇生了三个？那之前交给社会抚养费没有？”刘天宇问。

“啥社会不社会的，都是我们家养，关社会啥事？”女人道。

“大妈，您家里有人超生，就会多占用社会资源，比如：学校丶医院丶就业机会等等。”刘天宇解释道。

“我可不管这个，我就知道我们老两口就想抱大胖孙子！”女人道。